Fitbit は、不規則な心拍リズムの一種である心房細動 (AFib) を受動的にチェックする新機能にゴーサインを与えられました。
Fitbit の新しい PPG (光電脈波計) アルゴリズムの認可が米国食品医薬品局 (FDA) によって許可され、特定の Fitbit デバイス 向けの新しい不整脈通知機能への道が開かれました。
心房細動は世界中で約 3,300 万人が罹患していると考えられており、心房細動を患っている人は、潜在的に衰弱性または生命を脅かす脳卒中を患うリスクが高くなります。
AFib は通常、警告なしに発生し、目立った症状がない場合もあるため、この状態を検出するのは困難です。ただし、Fitbit のシステムはバックグラウンドで 24 時間稼働し、デバイスのセンサーが日中および睡眠中に心拍異常をチェックします。
デバイスが AFib の可能性のあるものを検出した場合、Fitbit デバイスは着用者に通知を送信します。この機能を使用して心房細動を診断することはできませんが、心房細動状態の存在の可能性を示すことができることを強調しておく必要があります。その場合、通知を受け取った人は、さらなる検査のために医師の診察を受けることが推奨されます。
Fitbit の PPG ベースのアルゴリズムに対する FDA の認可は、Fitbit が心房細動を検出する 2 つの方法を提供することを意味します。もう 1 つは、着用者が心房細動を積極的にスクリーニングできる Fitbit の ECG (心電図) アプリです。しかし、新しいシステムは、24時間365日の受動的モニタリングを可能にし、着用者が心房細動を抱えて生活している場合に心房細動が検出される可能性を高めるため、大きな進歩となります。
Google傘下のFitbitは、新機能を発表したリリースで「脳卒中など生命を脅かす可能性のある事象のリスクを軽減し、最終的には全体的な心臓の健康状態を改善するために、心房細動検出を可能な限り利用しやすくしたいと考えている」 と述べた 。
PPGベースのアルゴリズムと不規則な心拍リズム通知機能は、同社のさまざまな心拍数対応デバイスにわたって米国の消費者に「間もなく」利用可能になると付け加えた。
同じ分野では、Apple の最新のスマートウォッチにはすでに同様の AFib 検出機能が搭載されていますが、同社の Web サイトによると、チェックは「時折」しか実行されません。 ECG 機能を使用して手動でチェックを実行することもできますが、前述したように、手動によるチェックは AFib を検出する理想的な方法ではありません。